AI Content Chat (Beta) logo

Le livret sur le lupus

Bien vivre avec le lupus FAITS ACT/UCT LUPUS ONTARIO Notre organisation est fière de son partenariat avec Lupus Ontario qui remonte à la fin des années 70 alors que, lors d’une réunion provinciale des clubs de l’Ontario, il avait été question de la façon dont nos centaines de membres, répartis dans divers comités, pourraient collectivement mieux servir les communautés. Geoff Carr, membre très actif de North Bay, avait suggéré que l’ACT/UCT choisisse une organisation de bienfaisance provinciale et c’est Lupus Ontario qui avait été sélectionné. Au fil des ans, des centaines de milliers de dollars ont été consacrés à ce programme de bourses de recherche qui permet chaque année à un médecin recruté de par le monde de travailler sur des projets de recherche médicale clinique à Toronto. Les clubs d’ACT/UCT contribuent annuellement à ce programme de bourse. L’ACT/UCT est particulièrement fière de contribuer à la diffusion d’informations éducatives et d’appuyer Lupus Ontario. LUPUS ONTARIO Pour une vie sans lupus La version originale de ce document a été financée par Lupus Ontario en 2009 pour souligner ses trente ans au service de la communauté lupique. La présente révision est appuyée par l’ACT/UCT de Sudbury. Nous remercions nos conseillers médicaux, les docteurs Linda Hiraki et Earl Silverman, de l’Hôpital pour enfants malades (Hospital for Sick Children), ainsi que le docteur Murray Urowitz du Centre for Prognosis Studies in the Rheumatic Diseases (Centre d’études sur le pronostic des maladies rhumatismales) de l’hôpital Toronto Western. Ils ont révisé la version anglaise de la brochure d’information « Living Well with Lupus » [version française « Bien vivre avec le lupus »] pour s’assurer de l’exactitude des informations fournies. Un merci tout particulier à Honey Agar et Frances Gotkin, fondatrices de Lupus Ontario. Avis de non-responsabilité : Lupus Ontario n’offre pas de services ou de conseils médicaux. Le contenu de ce livret est fourni à des fins d’éducation et d’information seulement. Les patients sont priés de communiquer avec leur médecin ou leur professionnel de la santé pour toute question ou préoccupation qu’ils pourraient avoir. 1

Le livret sur le lupus - Page 1 Le livret sur le lupus Page 2